RIBOMIC, Inc., una compañía farmacéutica en etapa clínica especializada en terapias de aptámeros y cotizada en el Mothers Market de la Bolsa de Tokio (número de código: 4591), ha anunciado hoy los resultados positivos de primera línea de su estudio SUSHI, un estudio clínico de aumento de dosis única de fase 1/2a de RBM-007, aptámero anti-FGF2, en nueve sujetos con degeneración macular húmeda relacionada con la edad (AMD húmeda). El estudio SUSHI logró la variable principal de seguridad y tolerabilidad, y también demostró tendencias de eficacia a favor de RBM-007.
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