Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK)) ha anunciado hoy que el ensayo clínico de fase 3 TOURMALINE-AL1 en pacientes con amiloidosis de cadena ligera (AL) en recaída o refractaria no cumplió con los dos primeros criterios de valoración primarios. El tratamiento con NINLAROTM (ixazomib) en combinación con dexametasona no mostró una mejora significativa en la respuesta hematológica general en comparación con las opciones estándar de los regímenes de atención médica. Como resultado de este análisis, Takeda decidió detener el ensayo.
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