Puma Biotechnology, Inc. (NASDAQ: PBYI) y Pierre Fabre han celebrado un contrato de licencia exclusivo por el cual Pierre Fabre desarrollará y comercializará NERLYNX® (neratinib) en Europa y parte de África. En septiembre de 2018, la Comisión Europea concedió la autorización de comercialización para NERLYNX® (neratinib) para el tratamiento adyuvante ampliado de pacientes adultos con cáncer de mama amplificado/sobreexpresado positivo al receptor de hormonas HER2 en etapa temprana y con menos de un año desde la finalización del tratamiento adyuvante previo con trastuzumab.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".