Empresas y finanzas

Janssen anuncia la aprobación de la Comisión Europea para ERLEADA® (apalutamida) en pacientes con cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración con alto riesgo de metástasis

Las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson han anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha otorgado una autorización de comercialización para ERLEADA® (apalutamide), un inhibidor del receptor de andrógenos de última generación, en forma oral, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración (nmCRPC) con alto riesgo de desarrollo de metástasis.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

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