En caso de aprobarse, ustekinumab será el primer inhibidor de la interleucina (IL)-12/23 con licencia para el tratamiento de la colitis ulcerosa
Las compañías farmacéuticas de Janssen de Johnson & Johnson han anunciado hoy la presentación de una solicitud de variación de grupo tipo II ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la aprobación de STELARA® (ustekinumab) para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".