Veristat, un socio de desarrollo clínico regulador y presentación regulatoria con orientación científica, ha anunciado hoy que ha apoyado a sus clientes biofarmacéuticos en el 12 % de las aprobaciones emitidas por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU. en 2018, un año récord. En 2018, la FDA aprobó 59 solicitudes de medicamentos y biología terapéutica para nuevas entidades moleculares (New Molecular Entities, NME)1.
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