SpinalCyte, LLC, una compañía de medicina regenerativa con sede en Texas y especializada en el recrecimiento de los núcleos de discos intervertebrales a través de su producto para donantes universales CybroCell™, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado el protocolo para un nuevo fármaco experimental (Investigational New Drug, IND) para la realización de ensayos clínicos en humanos en Estados Unidos. Esto constituye la primera aprobación IND de una terapia basada en fibroblastos para el tratamiento de un trastorno crónico que no sea de naturaleza dermatológica.
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