Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado HEMLIBRA® (nombre genérico en Estados Unidos: emicizumab-kxwh), un tratamiento para la hemofilia A desarrollado por Chugai, como profilaxis de rutina para la prevención o reducción de la frecuencia de episodios de sangrado en pacientes adultos y pediátricos, incluidos los recién nacidos, con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII, que debe administrarse una vez a la semana, cada dos semanas o cada cuatro semanas.
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