Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CMHP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva y ha recomendado la aprobación total de ALUNBRIG® (brigatinib) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado positivo con mutación de quinasa del linfoma anaplásico (ALK+) previamente tratados con crizotinib. ALUNBRIG es un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) diseñado para abordar e inhibir la mutación ALK en el NSCLC. Aproximadamente entre un tres y un cinco por ciento de los pacientes con NSCLC en todo el mundo tienen la mutación ALK. Si la opinión del CHMP se confirma, y la Comisión Europea aprueba a ALUNBRIG, se convertirá en el único inhibidor de ALK disponible en la Unión Europea como dosis de un comprimido al día que se puede tomar con o sin alimentos.
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