Las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson han anunciado hoy que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva para actualizar el etiquetado de INVOKANA® (canagliflozina) y VOKANAMET® (canagliflozina y metformina), incluidos los cambios en la declaración de indicación para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) insuficientemente controlada como complemento de la dieta y el ejercicio.
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