Octapharma ha anunciado hoy que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado una ampliación de la autorización de comercialización para Nuwiq®, su producto de factor VIII recombinante derivado de líneas celulares humanas (rFVIII). Los nuevos frascos ampollas de dosificación única de 2.500, 3.000 y 4.000 Unidades Internacionales (UI) estarán disponibles en Europa, además de las actuales ampollas de 250, 500, 1000 y 2000 UI.
Los nuevos frascos ampollas de Nuwiq® están disponibles en EE. UU. desde septiembre del año pasado, tras la aprobación de la FDA.
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