Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado hoy que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha aceptado su solicitud complementaria de licencia biológica (sBLA supplemental Biologics License Application) y ha otorgado el estatus de revisión prioritaria para HEMLIBRA® [nombre genérico dado en los Estados Unidos: emicizumab-kxwh] para adultos y niños con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII.
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