Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha ampliado la autorización condicional para la comercialización actual de ADCETRIS® (brentuximab vedotina) y ha aprobado ADCETRIS para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células T cutáneo positivo a CD30 tras al menos una terapia sistémica anterior.
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