Clovis Oncology, Inc. (NASDAQ: CLVS) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la Unión Europea (EU) ha solicitado que el Grupo asesor (SAG) oncológico ofrezca su opinión sobre los aspectos de la Solicitud de autorización para la comercialización (MAA) en curso relacionada con una posible autorización condicional de rucaparib.
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