Merck & Co., Inc. ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) ha concedido la aprobación de JANUVIA? (sitagliptina fosfato), el primer y único inhibidor de DPP-4disponible en EE.UU. para el tratamiento de la diabetes de tipo 2. JANUVIA ha obtenido la aprobación como monoterapia y como terapia adicional para otros dos tipos de tratamientos de mediaciones orales contra la diabetes, metformina o tiazolidinediones (TZDs), para mejorar el control del azúcar en sangre (glucosa) en pacientes con diabetes de tipo 2 para los que no es suficiente la dieta y el ejercicio. La dosis recomendada de JANUVIA es de 100 mg diarios. JANUVIA no se debe utilizar en pacientes con diabetes de tipo 1 ni para el tratamiento de la quetoacidosis diabética, ya que no tiene eficacia.
