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Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA) (Paris:ALPHA), una compañía biofarmacéutica pionera en un nuevo enfoque para el desarrollo de fármacos innovadores basados en la combinación y reposicionamiento de medicamentos conocidos, ha anunciado que participará en la próxima conferencia anual para pacientes de la Fundación de Neuropatía Hereditaria (Hereditary Neuropathy Foundation, HNF) para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) y neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión (HNPP), que se celebrará el 3 de noviembre de 2017 en Boston (Estados Unidos). Pharnext presentará, en forma de póster y en una sesión oral, una actualización del ensayo clínico fundamental de fase 3 en proceso para evaluar PXT3003, su principal producto PLEODRUG™, en desarrollo para el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A).
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