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ERYTECH informa de la determinación de la dosis de fase 3 fundamental recomendada de eryaspase en el estudio de fase 1 estadounidense en el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda

Regulatory News:

ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY), una empresa biofarmacéutica de etapa clínica que desarrolla terapias innovadoras mediante la encapsulación de sustancias terapéuticas en el interior de glóbulos rojos, ha anunciado la determinación de la dosis de fase 3 fundamental recomendada de su estudio de elevación de dosis de fase 1 estadounidense con eryaspase (GRASPA®) en el tratamiento de primera línea de los pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA)

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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