Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) ha anunciado los datos actualizados del ensayo en curso de Fase 1/2 ECHO-202 (presentación -037) que evalúa epacadostat, el inhibidor selectivo de la enzima IDO1 de Incyte, en combinación con KEYTRUDA® (pembrolizumab), una terapia anti-PD-1 comercializada por Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ USA (conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá), en pacientes con melanoma avanzado. Entre todos los pacientes con melanoma avanzado, incluidos pacientes tratados y no tratados con anterioridad, los datos desvelaron una tasa de respuesta global (TRG) del 56% (n=35/63) en pacientes tratados con la combinación de epacadostat y KEYTRUDA; la supervivencia media libre de progresión (SLP) fue de 12,4 meses, con índices de SLP del 65% a los seis meses, del 52% a los 12 meses y del 49% a los 18 meses.
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