EUSA Pharma (EUSA), ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la licencia a FOTIVDA® para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado (CCR) en la Unión Europea, Noruega e Islandia. Tivozanib está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con CCR avanzado y pacientes adultos nunca sometidos a inhibición de VEGFR y mTOR tras la progresión de la enfermedad después de un tratamiento previo con un terapia de citoquina para CCR avanzado1. Tivozanib es inhibidor del receptor de tirosina quinasa del recetor del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGFR-TKI).
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