Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha anunciado que el Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva que recomienda la autorización para la comercialización de SYMTUZA™ (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [D/C/F/TAF]), un régimen de único comprimido basado en darunavir (STR).
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