La Comisión Europea otorga la designación de fármaco huérfano al tratamiento en fase de investigación de Allena Pharmaceuticals para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria

Allena Pharmaceuticals, Inc., compañía biofarmacéutica especializada dedicada a llevar tratamientos de enzimas por vía oral, no absorbidos, específicos y primeros de su clase a pacientes con enfermedades graves renales, urológicas y huérfanas, ha anunciado hoy que la Comisión Europea ha otorgado la designación de fármaco huérfano al producto en fase de investigación de Allena, ALLN-177, Bacillus subtilis oxalato-descarboxilasa, para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria (PH en sus siglas en inglés). La designación de fármaco huérfano fue otorgado a Allena Pharmaceuticals Ireland Limited, una filial de Allena Pharmaceuticals, Inc.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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