Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que los datos de dos ensayos clínicos de fase I/II que evalúan NINLARO™ (ixazomib) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado se presentarán durante las sesiones orales en el Congreso Anual de 2017 de la Asociación Europea de Hematología (EHA), el sábado 24 de junio de 11:45 a 12:00 (CEST) y el domingo 25 de junio de 8:15 a 8:30 (CEST). Ambos estudios evaluaron NINLARO en combinación con lenalidomida y dexametasona en pacientes recién diagnosticados con mieloma múltiple que no recibieron un trasplante de células madre (TCM), seguido de mantenimiento con ixazomib como agente único. NINLARO actualmente no está aprobado para el tratamiento del mieloma múltiple recién diagnosticado o en un contexto de mantenimiento.
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