La solicitud de autorización de comercialización del biosimilar candidato SB5 Adalimumab de Samsung Bioepis ha sido aceptada por la Agencia Europea de Medicamentos para su revisión

Samsung Bioepis Co., Ltd. ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización presentada por la empresa para la revisión de SB5, un biosimilar candidato que tiene como referencia a Humira® (adalimumab).

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

WhatsAppFacebookFacebookTwitterTwitterLinkedinLinkedinBeloudBeloudBluesky