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Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha realizado dos presentaciones con datos sobre la eficacia a largo plazo y seguridad en el Estudio 903E del medicamente contra el VIH de una sola dosis diaria de la empresa, Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil). Este ensayo clínico es la ampliación actual abierta del Estudio 903 de Gilead, un ensayo clínico aleatorio biencubierto de tres años que comparaba Viread diario con estavudina (d4T) dos veces al día, ambos en combinación con lamivudina y efavirenz en pacientes tratados por primera vez. Un subgrupo de los pacientes que completaron el Estudio 903 participó en el Estudio 903E y recibió dos años adicionales de tratamiento con Viread, lamivudina y efavirenz. Se presentaron los datos a largo plazo para los pacientes que seguían con un régimen que contenía Viread durante cinco años y para los pacientes que cambiaron de la estavudina dos veces al día con Viread una vez al día tras la participación en el Estudio 903E. Los datos de ambos análisis se ha presentado esta semana en el 8º Seminario Internacional sobre Reacciones Adversas de los Medicamentos y Lipodistrofia en VIH, celebrada del 24 al 26 de septiembre en San Francisco.
