Auxogyn, Inc., líder en salud reproductiva de la mujer, ha anunciado que su primer producto, el sistema Eeva, ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos a través de un nuevo proceso de clasificación, un sistema normativo para nuevos dispositivos médicos de riesgo de bajo a moderado que son los primeros de su clase. El sistema Eeva System permite a los médicos especializados en la fertilización in vitro (FIV) ofrecer la prueba Eevat, el primer test no invasivo de pronóstico que ofrece información objetiva sobre el desarrollo embrionario para ayudar a optimizar los planes de tratamiento para sus pacientes.
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- Business Wire
