Por David Douglas
4 feb (Reuters) - Experimentos in vitro realizados en Europademostraron que losfármacos Ritonavir, Nelfinavir, Saquinavir y Lopinavir inducenel estrés proteotóxico en células de leucemia mieloide aguda(LMA) y las vuelven más vulnerables al tratamiento con uninhibidor de la proteasoma.
El doctor Christoph Driessen, coautor del estudio publicadoen la revista Leukemia Research, explicó por correo electrónicoque "la quimioterapia tradicional orientada a la divisióncelular no logró controlar la LMA en los adultos mayores, que esel tipo de leucemia aguda más importante".
Driessen, del Hospital Cantonal, en St. Gallen, Suiza,explicó que "la inhibición de la proteasoma orientada a labiosíntesis de las proteínas surgió como una nueva opciónterapéutica hace 10 años y revolucionó el tratamiento delmieloma, un tipo de cáncer de la sangre, pero no dio resultadocontra la LMA".
El Ritonavir y el Nelfinavir ya habían mostrado suefectividad contra otros cánceres sensibles a losinhibidores de la proteasoma in vitro. Pero esta vez el equipoexaminó si esos dos fármacos y otros inhibidores de la proteasaaprobados para el tratamiento del VIH volvían sensibles a lascélulas de LMA.
Driessen explicó que "el estudio demuestra que la resistenciade las células de LMA a la inhibición de la proteasoma se puedesuperar con la combinación de los inhibidores de la proteasomacon los inhibidores de la proteasa del VIH, que son otra clasefarmacológica aprobada para el tratamiento de pacientes con VIHy no como un tratamiento oncológico.
"Esto aporta una nueva opción farmacológica que se puedeutilizar fuera de indicación para reforzar la acción contra laleucemia de los inhibidores de la proteasoma en ensayosclínicos", sostuvo Driessen.
FUENTE: Leukemia Research
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