--La Comisión Europea concede la aprobación de comercialización de la combinación de melfalán-prednisona-talidomida--
La fundación internacional del mieloma ? que se ocupa de la investigación, la educación, la defensa y apoyo a los pacientes que padecen mieloma, a sus familias, a investigadores y a médicos del todo el mundo- ha informado de que la Comisión Europea ha aprobado el uso de un régimen de talidomida en pacientes diagnosticados recientemente de mieloma múltiple, un cáncer de la médula espinal que afecta a la producción de glóbulos rojos y de células madre. Aunque el fármaco tiene un pasado controvertido, la talidomida cuenta con potentes propiedades anticancerígenas y se ha transformado en uno de los tratamientos más ampliamente prescritos para el mieloma en Estados Unidos, donde fue aprobado en mayo, 2006.
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- Business Wire
