Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha comunicado que Thalidomide Pharmion ha recibido la autorización de marketing de la Comisión Europea para su uso en combinación con melfalán y prednisona como tratamiento para pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado.
En junio de 2007, la Comisión Europea concedió la autorización de marketing al fármaco REVLIMID® de la empresa como el primer tratamiento oral en más de 40 años para pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento anterior. Estas aprobaciones confirman el liderazgo de Celgene en tratamientos orales innovadores e investigación del cáncer de la sangre.
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