GE Healthcare presenta solicitud ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para iniciar su propia fabricación de OptisonTM 0.19 mg/ml en dispersión inyectable (microesferas de albúmina humana que contienen perflutrén)

GE Healthcare ha presentado una solicitud para modificar su autorización de comercialización europea que permitirá a la empresa fabricar OptisonTM 0.19 mg/ml en dispersión inyectable en su propia fábrica. Pendiente de aprobación, GE Healthcare proporcionará el suministro de Optison al mercado UE desde su propia fábrica en Oslo (Noruega).

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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