LONDRES (Reuters) - La Agencia Europea del Medicamento anunció que revisará la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación para decidir si es necesario restringir su utilización.
La decisión se produce a petición de Francia, donde lasautoridades han dado ya pasos para reducir el uso de estosmedicamentos en favor de los anticonceptivos de segundageneración.
Los nuevos fármacos, como el Meliane o el Yasmin de Bayer, son muy populares porque reducen los efectossecundarios observados en versiones anteriores, como el aumentode peso y brotes de acné.
Pero Francia quiere que el regulador de la Unión Europearestringa su uso por la preocupación de que pueda acarrear unmayor riesgo de coágulos sanguíneos peligrosos.
Aunque todos los anticonceptivos orales se asocian conciertos riegos de coágulos sanguíneos peligrosos, variosestudios sugieren que las pastillas más recientes de tercera ycuarta generación tienen mayores riesgos que sus predecesoras.
La Agencia Europea del Medicamento (AEM), con sede enLondres, que a principios de mes dijo que no había nuevaspruebas de riesgos en la seguridad, señaló que el riesgo decoágulos es "muy bajo" con todas las pastillas anticonceptivas,aunque es más alto en las de tercera y cuarta generación.
"No hay ninguna razón para que ninguna mujer deje de tomarsu anticonceptivo. Si una mujer tiene problemas, puedediscutirlo con su médico", dijo la AEM en su último comunicado.
El Gobierno francés dijo a principios de este mes quedejaría de financiar los costos de las recetas de pastillas detercera y cuarta generación y restringiría su uso, después deque una mujer demandó a Bayer por posibles efectos secundarios.
Cerca de 2,5 millones de francesas toman pastillas detercera y cuarta generación, casi la mitad del total de usuariasde anticonceptivos orales. Las autoridades sanitarias galasaseguran que el uso de estas nuevas píldoras es excesivo.