REVLIMID en combinación con dexametasona recibe autorización de marketing para el tratamiento de mielomas múltiples reincidentes y refractarios en Australia
REVLIMID recibe autorización de marketing condicional para tratamiento de MDS con supresión de 5q MDS en Canadá
Lenalidomida ? Celgene Europe recibe opinión negativa sobre aplicación de autorización de marketing para tratamiento de MDS con supresión de 5q en la Unión Europea
Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha anunciado los resultados de las medidas normativas relacionadas con REVLIMID® en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple (MM), y en Canadá y la Unión Europea para el tratamiento de los síndromes mielodisplásicos (MDS en sus siglas en inglés) con supresión de 5q.
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- Business Wire
