Madrid, 11 dic (EFECOM).- El Comité del Medicamento de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha ampliado la indicación de Betaferón, un fármaco de los laboratorio Bayer, en los pacientes que sufren un primer brote de la enfermedad de esclerosis múltiple.
La compañía farmacéutica informó hoy de que se espera que la Comisión Europea dé el visto bueno a esta nueva ampliación a finales de 2007.
El Betaferón está aprobado para todas las formas recurrentes de la esclerosis múltiple, una enfermedad crónica y progresiva del sistema nervioso central.
Los nuevos ensayos con el medicamento indican que los beneficios del fármaco pueden notarse hasta en un 40 por ciento en las fases tempranas de la enfermedad. EFECOM
mgm/lgo
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