--Presentados los resultados del estudio de Fase III ?SWEET? durante el XI Congreso Europeo sobre el SIDA --
11th European AIDS Conference (EACS)
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha publicado los resultados de 48 semanas de un ensayo clínico de Fase III que evalúa a los pacientes con VIH virológicamente controlado que cambiaron de un tratamiento con Combivir® (lamivudina/zidovudina) de dos dosis diarias a un tratamiento con Truvada® de Gilead de una sola dosis diaria (emtricitabina y fumarato de tenofovir disoproxil) como parte de su tratamiento combinado de fármacos.
En el estudio SWEET (Simplification With Easier Emtricitabine and Tenofovir), los pacientes que cambiaron de Combivir a Truvada, ambos tratamientos en combinación con una sola dosis diaria de Sustiva® (efavirenz), experimentaron mejorías en cuanto al número de efectos secundarios relacionados con el tratamiento. Los datos se presentaron durante el XI Congreso Europeo sobre el SIDA (EACS), que se celebra del 24 al 27 de octubre en Madrid (España).
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- Business Wire
