Marillion Pharmaceuticals, Inc., empresa privada farmacéutica de productos en fase de desarrollo y especializada en tratamientos noveles para el tratamiento del cáncer y enfermedades autoinmunitarias inflamatorias, ha comunicado que su solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación (IND en sus siglas en inglés) ha sido aprobada por la FDA.
Marillion ya puede realizar el ensayo clínico en humanos de fase 1 del candidato de producto líder de la empresa, MN-201, un análogo de la vitamina D5 administrada vía oral para el tratamiento del cáncer.
El ensayo de fase I será un estudio abierto y con aumento de dosis para evaluar la seguridad y farmacología de MN-201 en pacientes con tumores avanzados en diversos tipos de cáncer.
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- Business Wire
