-- Los datos a largo plazo y el análisis integrado del subgrupo en pacientes con HAP idiopática y HAP asociada con enfermedades de tejidos conectivos, se han presentado en la reunión anual del American College of Chest Physicians --
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado la presentación de nuevos datos de los estudios ARIES de Fase III que evalúan ambrisentán en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) en CHEST 2007, la reunión anual del American College of Chest Physicians, que se celebra en Chicago, Illinois, del 20 al 25 de octubre. Ambrisentan es una antagonista receptor de endotelina (ERA) selectivo ETA, que ha obtenido recientemente la aprobación acelerada de la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) bajo el nombre comercial de LetairisTM (ambrisentán comprimidos de 5 mg a 10 mg). Letairis está indicado como tratamiento de única dosis diaria para HAP (Grupo 1 de la OMS) en pacuentes con síntomas de tipo II o III de la OMS para mejorar su capacidad de ejercicio y retrasar el empeoramiento médico.
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