-- Una vez otorgado por la Comisión Europea, ATRIPLA representará el primer y único tratamiento de una sola dosis diaria para muchos pacientes con VIH/SIDA en la Unión Europea --
Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY), Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) y Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) han comunicado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha emitido una opinión positiva acerca de la solicitud de autorización de marketing de ATRIPLA® (efavirenz 600mg/emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg).
En particular, el CHMP ha recomendado ATRIPLA para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana -1 (HIV-1) en adultos con supresión virológica a niveles HIV-1 RNA inferiores a 50 copias/ml en su actual tratamiento antirretroviral de combinación durante más de tres meses.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire
