Ginebra, 27 sep (EFECOM).- La Administración federal de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha negado a la farmacéutica Novartis la homologación del antiinflamatorio Prexige contra la osteoartritis, según anunció hoy el grupo helvético mediante un comunicado.
Novartis se vio obligada a retirar ese producto del mercado australiano el mes pasado tras el fallecimiento de dos personas, aunque el gigante suizo siempre ha atribuido esas muertes a una sobredosis.
Ese fármaco se distribuye actualmente en más de 50 países, principalmente de la Unión Europea (UE), pero no ha sido homologado en Suiza todavía.
La farmacéutica, con sede en Basilea, facturó durante el primer semestre de este año 52 millones de dólares (unos 37 millones de euros) por las ventas de Prexige. EFECOM
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