La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) y el Comité de Especialidades Farmacéuticas (CHMP) ya emitieron sus respectivas autorizaciones hace dos meses.
MADRID (Thomson Financial) - La filial de Zeltia Pharma Mar ha recibido la autorización de la Comisión Europea para comercializar el Yondelis en el tratamiento del sarcoma avanzado de tejidos blandos, según informó la compañía a la CNMV.
La autorización de hoy permitirá a partir de otoño comercializar el Yondelis para el tratamiento de cáncer que afecta los músculos y huesos en los 27 países del UE.
Pharma Mar prevé cubrir el 75% del mercado potencial del Yondelis en el plazo de un año, desde la autorización de la UE.
La compañía planea iniciar comercialización en Reino Unido y Alemania, donde no es necesario negociar con las autoridades, mientras que en el resto de países se iniciará 'cuando concluyan las negociaciones con las autoridades sanitarias en cada país sobre el precio'.
Pharma Mar dispone de una red de ventas propia en colaboración con Innovex (Grupo Quintiles) en Europa occidental, mientras que en Europa del Este y Países Nórdicos, la filial de Zeltia ha alcanzado un acuerdo con Swedish Orphan Internacional. En Grecia y Chipre, el acuerdo es con Compañía Génesis Pharma, informó Zeltia en la nota.
A las 09.07, Zeltia subía un 7,7% a 8,08 euros.
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