Angiox® (bivalirudina) administrado solo reduce el sangrado prematuro y tiene similar mortalidad en un año en comparación con una combinación de heparinas más GP IIb/IIIa en pacientes con síndromes coronarios agudos que se han sometido a angioplastia

Los resultados se han observado en pacientes con otras terapias de antitrombina que han cambiado a Angiox Los pacientes con síndromes coronarios agudos (ACS en sus siglas en inglés) que se han sometido a una intervención coronaria percutánea (PCI), o angiplastia, experimentaron un 50 por ciento menos de sangrado en 30 días y una mortalidad comparable en un año en tratamientos solo con Angiox® (bivalirudina) en comparación con heparina no fraccionada o enoxaparina más un inhibidor de la glicoproteina IIb/IIIa (GPI), según datos del ensayo ACUITY. Estos datos se han producido en pacientes con tratamientos con heparina o enoxaparina que han cambiado a monoterapia con Angiox. Los datos se han presentado en el Congreso de Cardiología de la Sociedad Europea (ESC) 2007. The Medicines Company (NASDAQ: MDCO) ha readquirido recientemente los derechos de Angiox en Europa y en la actualidad comercializa el producto como Angiomax® en Estados Unidos. "El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal". - Business Wire

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