La FDA aprueba los comprimidos de LetairisTM (ambrisentan) de 5 mg y 10 mg de Gilead para su administración una vez al día en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (Grupo 1 de la OMS) en pacientes con síntomas de clase funcional II o III de la OMS

Gilead también ha anunciado el lanzamiento de Gilead?Solutions, un completo programa de acceso. Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha comunicado que la FDA ha aprobado los comprimidos de LetairisTM (ambrisentan) de 5 mg y 10 mg. Letairis es un antagonista de los receptores de la endotelina (ERA en sus siglas en inglés) indicado para su administración una vez al día en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (Grupo 1 de la OMS) en pacientes con síntomas de clase funcional II o III de la OMS con el fin de mejorar la capacidad de realizar ejercicio físico y retrasar el empeoramiento clínico. - Business Wire

WhatsAppFacebookTwitterLinkedinBeloudBluesky