Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha comunicado que el estudio 102, ensayo clínico de fase III que evalúa el fármaco anti-VIH de una sola dosis diaria de Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil o tenofovir DF) de 300 mg como tratamiento para la infección crónica por el virus de la hepatitis B (HBV en sus siglas en inglés), alcanzó su principal criterio de valoración.
El estudio demuestra que Viread no es inferior al fármaco antiviral de una sola dosis diaria de la empresa, Hepsera® (adefovir dipivoxil), entre los pacientes con infeccion crónica HBV HBeAg-negativo/anti-HBe positivo (posible mutante precore).
- Business Wire
