AIR-CF1 es el primer ensayo clínico de fase III en pacientes con fibrosis quística para evaluar los resultados percibidos en la salud de los pacientes (PRO en sus siglas en inglés) como criterio principal de evaluación.
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha comunicado que su estudio de fase III AIR-CF1 (CP-AI-007) del antibiótico por inhalación, lisina aztreonam, para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística (CF en sus siglas en inglés) que padecen la infección pulmonar Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), alcanzó su criterio principal de valoración de cambio en el Día 28 con respecto a los valores de referencia en síntomas respiratorios, como evaluó el Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised (CFQ-R), una herramienta sobre los resultados percibidos en la salud de los pacientes (PRO en sus siglas en inglés) utilizada para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud de pacientes con CF.
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