MADRID (Reuters) - El grupo Zeltia dijo el martes que las autoridades sanitarias estadounidenses habían autorizado a su filial biotecnológica Pharma Mar a comenzar en EEUU la fase I de estudios clínicos con su compuesto antitumoral de origen marino Zalypsis.
En Europa, Pharma Mar comenzó los estudios clínicos de Zalypsis a principios de 2005.
Zeltia aún no comercializa ningún medicamento antitumoral, aunque las autoridades sanitarias de EEUU y de la Unión Europea han concedido el estatus de medicamento huérfano a dos de sus compuestos - Yondelis y Aplidina - para el tratamiento de determinados tumores.
Zeltia, que ya ha firmado un acuerdo de licencia con Johnson & Johnson para Yondelis, su compuesto más desarrollado, tenía previsto comercializar este medicamento en 2006, aunque aún no ha presentado el registro del medicamento ante las autoridades sanitarias.
/Por Robert Hetz/
