La compañía señala en un comunicado que ya tenía previsto aumentar la producción de hemoderivados en el segundo trimestre de 2007 para absorber el posible incremento en la demanda de Alphanate.
MADRID (AFX-España) - La compañía Grifols SA ha conseguido la licencia de las autoridades sanitarias estadounidenses (FDA por sus siglas en inglés) para comercializar en Estados Unidos su hemoderivado Alphanate en el tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand, un trastorno congénito de la coagulación.
Este producto ya podía utilizarse en el tratamiento de la hemofilia de tipo A.
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