Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha comunicado que su estudio de fase III AIR-CF2 (CP-AI-005) de lisina aztreonam por inhalación para el tratamiento de pacientes con fibrosis cística (CF en sus siglas en inglés) que padecen la infección pulmonar Pseudomonas aeruginosa (P. Aeruginosa), ha conseguido su criterio principal de valoración, representado por el lapso de tiempo que transcurre antes de que se manifieste la necesidad de administrar antibióticos por inhalación o por vía intravenosa, evaluado basándose en el comienzo de síntomas comunes que predicen un empeoramiento pulmonar.
Los datos del estudio de 247 pacientes ha revelado un mejora significativa en relación con el tiempo que transcurre antes de que surja la necesidad de administrar antibióticos por vía intravenosa o por inhalación tras un ciclo de tratamiento de 28 días de lisina aztreonam por inhalación en comparación con placebo, ambos tras un ciclo de tratamiento de 28 días de solución de inhalación de tobramicina.
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