Knopp Biosciences LLC ha anunciado hoy los resultados de los experimentos preclínicos que demuestran que KB-3061, la molécula principal en la plataforma de canales iónicos de la compañía, ha restaurado la función de los canales de potasio Kv7 en las células diseñadas para expresar las variantes genéticas que causan una enfermedad neonatal rara, la encefalopatía epiléptica KCNQ2 (KCNQ2-EE).
Los datos fueron presentados por Michael Bozik, doctor en medicina y CEO de Knopp, durante la conferencia Epilepsy Precision Medicine (Conferencia de medicina de precisión para la epilepsia) celebrada los días 16 y 17 de septiembre en Washington, D.C.
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