Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva que recomienda la autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) para el uso de ustekinumab en el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa (CU) de actividad moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada, hayan tenido una pérdida de respuesta o hayan sido intolerantes tanto a una terapia convencional como biológica o hayan tenido contraindicaciones médicas para dichas terapias1.
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