Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado hoy la presentación de una solicitud de autorización de comercialización (SAC) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento de rilpivirina inyectable de acción prolongada una vez al mes, que se utilizará en combinación con cabotegravir de ViiV Healthcare, de administración mensual, para tratar el VIH-1.
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