DAVOS, Suiza, January 28 /PRNewswire/ --
23andMe, Inc., líder industrial en genética personal, y mondoBIOTECH AG, una compañía de investigación de Suiza dedicada al desarrollo de tratamientos para enfermedades raras, han anunciado hoy en el Foro Económico Mundial de Davos (Suiza), que están colaborando en el avance de la investigación en enfermedades raras. Este anuncio supone el retorno de las compañías al Foro Económico Mundial, donde ambas recibieron el reconocimiento como Technology Pioneers en el año 2008.
23andMe y mondoBIOTECH trabajarán de forma conjunta para facilitar la investigación de las bases genéticas de enfermedades raras y potencialmente mortales, como son la hipertensión arterial pulmonar, sarcoidosis y fibrosis pulmonar, las genéticas que cuentan con un conocimiento pobre. mondoBIOTECH identificará a las personas que padecen algunas enfermedades raras y patrocinará su reclutamiento en 23andMe Personal Genome Service(TM). Después los investigadores podrán estudiar la información genética recopilada, junto a cualquier información fenotípica proporcionada, dentro de los ensayos clínicos, con el fin de conocer las causas potenciales de estas enfermedades. 23andMe coordinará los estudios de asociación de amplia escala para las filiales de mondoBIOTECH utilizando esta infraestructura de investigación y experiencia bioinformática.
La tecnología de análisis de ADN Illumina utilizada por 23andMe es la principal tecnología líder a nivel mundial para los estudios de asociación de nivel de genoma, y cuenta con una capacidad única para incluir los marcadores personalizados. Esta característica permite que 23andMe seleccione SNP (polimorfismos de un sólo nucleótido), o variantes que proporcionan cobertura de los genes asociados a la respuesta del fármaco, información que se ha demostrado es vital para el desarrollo de los medicamentos personalizados. Además de contar con cerca de medio millón de marcadores disponibles para la investigación de las enfermedades, estos indicadores "farmacogenéticos" incluidos en el set de datos de 23andMe podrían proporcionar una valiosa información para la identificación de los protocolos de tratamiento.
"Estamos impacientes de poder llevar a cabo un papel activo en el avance de la investigación de enfermedades genéticas poco habituales", comentó Linda Avey, co-fundadora de 23andMe. "Gracias a la asociación con nuestros colegas de mondoBIOTECH, una compañía que se ha centrado de forma considerable en este campo, podremos mejorar la experiencia genética y bioinformática de nuestro equipo científico para conseguir una mejor comprensión de estas enfermedades, a menudo devastadoras"
"Durante años, hemos trabajado en nombre de las comunidades desatendidas y con poco servicio para ayudar a mejorar las vidas de las personas con enfermedades raras y poco habituales", indicó Fabio Cavalli, consejero delegado de mondoBIOTECH. "Cuando nos encontramos con los fundadores de 23andMe el año pasado en Davos y vimos lo que estábamos realizando con la genética, sabíamos que una colaboración entre las dos compañías podría mejorar el conocimiento de las causas de las enfermedades en las que hemos estado investigando".
Acerca de 23andMe
23andMe, Inc. es la principal compañía de genética personal dedicada a ayudar a las personas a conocer su propia información genética a través de las tecnologías de análisis del ADN y de las herramientas interactivas basadas en la web. El Personal Genome Service(TM) de la compañía permite a las personas conseguir una mejor visión de su ascendencia y rasgos heredados. 23andMe, Inc. fue fundada por Linda Avey y Anne Wojcicki en 2006, y la compañía cuenta con el asesoramiento de un grupo de expertos reconocidos en los campos de la genética humana, bioinformática y ciencias informáticas. Sus inversores de la Serie A incluyen Genentech, Inc., Google Inc. y New Enterprise Associates. Más información disponible en la página www.23andme.com
Acerca de mondoBIOTECH
mondoBIOTECH es la compañía suiza de código abierto dedicada a mejorar la salud de los pacientes afectados de enfermedades raras. mondoBIOTECH cuenta actualmente con una cartera de productos de más de 300 péptidos para el tratamiento de más de 600 enfermedades raras. La compañía ha concedido licencia de sus productos a otras compañías, fundaciones o individuos que estén interesados en la mejora del estado de los pacientes afectados. La compañía ha obtenido 6 designaciones de fármaco huérfano en Europa y en Estados Unidos y ha concedido la licencia de 7 productos a BiogenIdec, InterMune, United Therapeutics/LungRx. mondoBIOTECH fue seleccionada como Pionero Tecnológico 2008 por el Foro Económico Mundial. Para más detalles, por favor, visite: www.mondobiotech.com.
Rachel G. Cohen, responsable de comunicaciones de 23andMe, Inc., +1-650-453-1336, press@23andme.com, o Das Kloster, mondoBIOTECH, media@mondobiotech.com
