LEIDEN, Países Bajos, January 13 /PRNewswire/ --
-- La licencia comercial acelera el desarrollo de los nuevos productos revolucionarios de hemostasis
ProFibrix B.V., ha anunciado hoy que ha terminado con el acuerdo de licencia comercial con Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ: CRXL; Swiss Exchange: CRX) para PER.C6(R), una plataforma de producción de proteína humana única. La plataforma PER.C6(R) permite a ProFibrix fabricar un fibrinógeno humano recombinante a niveles que prestan apoyo al desarrollo y despliegue comercial de los nuevos productos. El fibrinógeno está en el núcleo de todos los productos ProFibrix, siendo una parte esencial del mecanismo de reparación de heridas de la naturaleza. El principal producto de la compañía, Fibrocaps(TM), se basa en un fibrinógeno derivado del plasma de la sangre humana, y es un polvo seco único en forma de hemostato tópico que detiene las hemorragias agudas y severas durante la cirugía o después de una herida por trauma. Inicialmente, un fibrinógeno recombinante se desarrollará para las aplicaciones sistémicas en hemostasis y después para el desarrollo de los productos de reparación de los tejidos.
Jaap Koopman, Ph.D. y consejero delegado, comentó: "La licencia PER.C6(R) nos proporciona acceso a la plataforma de fabricación que ya se ha utilizado por medio de ProFibrix para la alta expresión de los fibrinógenos recombinantes con actividad biológica. Nuestro responsable tecnológico, el doctor Bram Bout, fue uno de los inventores de PER.C6(R) durante su estancia en Crucell. Su conocimiento íntimo de la plataforma, en combinación con nuestra experiencia destacada interna en el campo de la biología de los fibrinógenos nos proporciona una destacada posición en el mercado de la hemostasis".
Jan Ohrstrom, médico y responsable de operaciones, indicó: "Creemos que un fibrinógeno recombinante tiene el potencial para convertirse en un producto revolucionario en el campo de la hemostasis y la reparación de los tejidos. Pretendemos desarrollar un producto de hemostasis sistémico basado en los fibrinógenos recombinantes para tratar o prevenir las hemorragias en pacientes con bajos niveles fibrinógenos".
Acerca de ProFibrix
ProFibrix se fundó en el año 2004 y tiene su sede central en Leiden (Países Bajos), además de contar con una filial en Seattle (Washington, EE.UU.). La compañía mejora su experiencia dentro de la tecnología de los fibrinógenos para el desarrollo y comercialización de productos innovadores para los mercados de la medicina de hemostasis y regenerativa. Los fibrinógenos humanos desempeñan un papel fundamental en los coágulos de la sangre y la cicatrización de los tejidos. ProFibrix está dirigida por un equipo con una amplia experiencia comercial, clínica y científica dentro del campo de la hemostasis. Fibrocaps, el principal producto de la compañía, se basa en una mezcla de fibrinógenos y trombina, y es un sellador de los tejidos tópicos de polvo seco que se utiliza para las hemorragias agudas y severas tras heridas por trauma o las heridas producidas por la cirugía. Fibrocaps cuenta con destacadas ventajas frente a los selladores de tejidos líquidos ya existentes: Es más fácil de preparar y usar, más estable y eficaz, y se puede aplicar de varias formas, incluyendo los sprays o los vendajes. Para prestar apoyo a esta gama, ProFibrix ha creado una plataforma de producción de fibrinógenos recombinantes en las células humanas PER.C6(R) que se espera pase a la fase de producción GMP en el año 2010.
ProFibrix B.V., Jaap Koopman, PhD y consejero delegado, teléfono: +31(0)6-21628475, e-mail: j.koopman@profibrix.com; ProFibrix Inc., Jan Ohrstrom médico y responsable de operaciones, teléfono: +1(0)2069105404, e-mail: j.ohrstrom@profibrix.com
